购物车
帮助
021-54845833/15800441009
产品及特点
立克次氏体（Rickettsia spp.）是一类严格细胞内寄生的原核细胞型微生物,有3个属，10个种，其中的Rickettsia prowazekii（普氏立克次氏体）、Rickettsia mooseri（现名Rickettsia typhi，莫氏立克次体）和Orientia tsutsugamushi（恙虫病东方体）等种可导致人类流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、恙虫病、Q热、斑点热等传染�。虼丝焖偌觳饬⒖舜问咸寰哂兄匾庖�。本产品就是以探针法荧光定量PCR技术为基础开发的专门检测立克次氏体的试剂盒，它具有下列特点：
立克次氏体（Rickettsia spp.）是一类严格细胞内寄生的原核细胞型微生物,有3个属，10个种，其中的Rickettsia prowazekii（普氏立克次氏体）、Rickettsia mooseri（现名Rickettsia typhi，莫氏立克次体）和Orientia tsutsugamushi（恙虫病东方体）等种可导致人类流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、恙虫病、Q热、斑点热等传染�。虼丝焖偌觳饬⒖舜问咸寰哂兄匾庖�。本产品就是以探针法荧光定量PCR技术为基础开发的专门检测立克次氏体的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品DNA模板。
2. 引物和探针经过优化，分析灵敏性高，可以达到100拷贝/反应。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据立克次氏体DNA高度保守区设计，不会跟其他细菌的DNA发生交叉反应。
5. 涵盖性广，尤其是能检查�：θ死嘟】档募钢至⒖舜问咸�。
6. 既可用于定性检测，又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级。
7. 本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
8. 本产品只能用于科研。
规格及成分
|
成分 |
规格 |
包装 |
|
2×Probe qPCR MasterMix |
500μL |
0.5mL本色管 |
|
荧光PCR专用模板稀释液 |
1mL |
1.5mL绿盖管 |
|
超纯水 |
1mL |
1.5mL紫盖管 |
|
立克次氏体qPCR引物-探针混合液干粉 |
50次 |
0.5mL棕色管 |
|
立克次氏体qPCR阳性对照(1×10E7拷贝/μL) |
50μL |
0.5mL黄盖管 |
|
使用手册 |
1份 |
无 |
|
本产品采用五孔盒包装 |
||
|
注 意：引物-探针干粉在使用前需要短暂离心，然后在离心管中加入165mL的超纯水充分混匀后再使用，未用完的需要-20℃保存。 |
||
使用方法
稀释标准曲线样品以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例
稀释标准曲线样品以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例
由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管，分别为6，5，4，3，2，1。
2. 用带芯枪头分别加入45μL荧光PCR专用模板稀释液，用带芯枪头，下同）。
3. 在6号管中加入5μL1×10E7拷贝/μL的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在5号管中加入5μL1×10E6拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在4号管中加入5μL1×10E5拷贝/μL的阳性对照(上步所得)，充分震荡1分钟，得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样品DNA的制备
7. 如果有N个样品，设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样，以此作为PC。
8. 用自选方法纯化样品的DNA，本试剂盒跟市场上大多数样品DNA 提取试剂盒兼容。也可以选购本公司的免提取核酸释放剂。
Probe qPCR反应20μL体系，在样品制备室进行
9. 如果做定量分析并且只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复，则标记N+4个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），1个用于PCR阳性对照（直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板）。下面只以定量分析为例描述操作步骤。
数据处理
1. 如果扩增阳性对照或制备阳性对照结果为阴性，则整个扩增或制备实验无效，不需要分析数据，需要重做扩增或制备或跟厂家联系。如果扩增阴性对照或制备阴性对照结果为阳性，说明环境污染，则整个扩增或制备实验无效，不需要分析数据，需要跟厂家联系，购买新的引物和探针。
2. 如果阴性对照和阳性对照正常，则实验有效，可以进入后续分析。
3. 如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的log值为横轴，分别以阳性对照（FAM通道）和（HEX通道）的Ct值为纵轴，绘制标准曲线，阳性对照的标准曲线为斜线，r2必须大于0.95。再以待测样品的Ct值从阳性对照的标准曲线上推算出样品DNA浓度的log值，再推算出其浓度。
4. 对定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照FAM通道的Ct必须大于或等于40。阳性对照FAM通道的荧光信号必须有对数增长，有典型扩增曲线，Ct值应该小于或等于35。对待测样品，如果其FAM通道的Ct大于或等于40则为立克次氏体阴性，如果小于或等于35则为立克次氏体阳性。如果在35-40之间，则重复一次。重复实验的Ct值如果大于或等于40则为阴性，如果小于40，则为阳性。
自备试剂
超纯水，样品DNA
超纯水，样品DNA
运输及保存
低温运输，-20℃保存，有效期2年
低温运输，-20℃保存，有效期2年
