简介

黄体生成素（LH，也称为促性腺激素，有时也称为促性腺激素）是由垂体前叶的促性腺激素细胞产生的一种激素。它的产生受来自下丘脑的促性腺激素释放激素（GnRH）的调节，LH是一种异型二聚体糖蛋白,每个单体单位是一个糖蛋白分子,一个α亚单位和一个β亚单位组成完整的功能性蛋白。

检测原理

本试剂盒采用双抗体夹心法ELISA技术:将捕获抗体包被于酶标板上，捕获样品及标准品中的待测物LH，清洗后，再加入生物素标记的检测抗体进行孵育后清洗，形成“捕获抗体-抗原-检测抗体”免疫复合物，随后加入链霉亲和素偶联的辣根过氧化物酶进行孵育，待孵育结束后清洗，接着加入TMB显色后，若样本中有待测物则显蓝色，加入终止液停止反应。检测过程中游离的成分均被洗去，用酶标仪在450 nm处测OD值，颜色的深浅和样品中的待测物的含量呈正比，通过绘制标准曲线计算出样本中LH的浓度。

需要的其他材料

1. 酶标仪，包含450nm测定波长，同时包含600-680nm校正波长更佳；

2. 移液器及枪头；

3. 蒸馏水或去离子水；

4. 100-1000 mL刻度量筒；

5. 洗瓶、排枪或自动微孔板清洗机；

6. 水平轨道微孔板振荡器，能够保持500±50 rpm的速度；

7. 用于稀释标准品和样品的试管。

样品保存
样品收集后若在 1 周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃（1个月内检测），或-80℃（6个月内检测），避免反复冻融，标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

试剂准备工作

使用前将所有试剂置于室温平衡30分钟左右。

洗涤液/稀释液配置
如果洗涤液/稀释液（20×）有晶体析出，需在37℃下加热?晶体全部溶解。用蒸馏水1:20稀释（例如：1mL 浓缩洗涤液加入19mL的蒸馏水）
标准品配置

试剂盒中取出标准品，准备7个试管，先从600ng/mL标准品（200μL）按需吸取一定量用1×稀释液稀释至30000pg/mL（例：50μL的标准品母液+950μL的1×稀释液，制备得到1000μL的30000pg/mL浓度标准品），随后在6个试管中分别加入500μL的1×稀释液，在这6个单独的试管中将30000pg/mL标准品依次2倍倍比稀释至6个梯度，共配制7个浓度的标准品，依次为： 30000pg/mL、 15000pg/mL、 7500pg/mL、 3750pg/mL、 1875pg/mL、 937.5pg/mL、468.75pg/mL，从最高浓度标准品溶液中吸取500μL标准品到下一个试管中，轻轻吹打混匀，以此类推进行标准品的倍比稀释（如图所示），1×稀释液用作零浓度标准品(0pg/mL)。

马(LH)ELISA试剂盒

抗体工作液配置
使用前10分钟，将100×生物素化抗体于1000×g离心1分钟，随后用1×稀释液将100×生物素化抗体稀释成1×生物素化抗体工作液，根据所需用量当日配置当日使用。

酶结合物工作液配置
使用前10分钟，将100×SA-HRP溶液于1000×g离心1分钟，随后用1×稀释液将100×SA-HRP稀释成1×SA-HRP工作液，根据所需用量配置。

备注：如待测样本中LH浓度高于标准品最高值，请根据实际情况选择适当的稀释倍数。

结果的计算

计算标准品和样本复孔的平均OD值并减去空白孔的OD值作为校正值。以浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出四参数逻辑函数的标准曲线(作图时去掉空白组的值)。或者使用能够生成四参数逻辑（4-P）曲线拟合的计算机软件来创建标准曲线。

若样品OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测并在计算样本浓度时乘以相应的稀释倍数。

示例数据

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

标准品浓度(pg/mL)	30000	15000	7500	3750	1875	937.5	468.75	0
OD值	2.458	1.754	1.006	0.733	0.491	0.281	0.133	0.05
校正OD值	2.408	1.704	0.956	0.683	0.441	0.231	0.083	0

下图所示标准曲线仅供示例，结果计算应以同次试验标准品所绘标准曲线为准计算样本结果

重复性

板内变异系数小于10%，板间变异系数小于10%。

灵敏度

经样本测试，本试剂盒的检测灵敏度为234.38pg/mL。

特异性

该试剂盒测定可识别重组马LH。

其他相关蛋白在稀释缓冲液中制备为50ng/mL，并测定交叉反应性。没有观察到明显的交叉反应。
使用ELISA试剂盒之前，请您必须完整阅读说明书，本产品仅供科研使用，不能于临床诊断或治疗。

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马黄体激素(LH)ELISA试剂盒说明书
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