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021-54845833/15800441009
产品名称 : Nb2-11大鼠淋巴瘤细胞
产品货号 : Nb211
中文名称 : 大鼠淋巴瘤细胞 基本形态 淋巴母细胞样
培养环境 : 37℃，5%CO2，95%AIR
生长特性 : 悬浮
培养条件 : RPMI-1640+10% FBS+10% HS+1% P/S
细胞复苏
1、从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻， 直至冻存管中无结晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁。
2、将冻存管中的细胞移至含 5ml 完全培养基的 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min。
3、弃上清，沉淀用 5-8ml 完全培养基重悬，接种 T25 培养瓶，于细胞培养箱中培养。
4、第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
细胞传代
1、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃T25培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次。
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1-2ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入5ml完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min。
3、弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代（两个 T25）， 补充新的完全培养基至5-8ml/瓶，放入细胞培养箱中培养。
细胞冻存
1、细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃T25培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次。
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入5ml完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min。
3、弃上清，沉淀细胞每100万加入1mL冻存液，混匀后加入冻存管中。
4、 将冻存细胞用程序降温盒放入－80℃冰箱即可；如后期要将细胞转入液氮罐中，需在-80℃冰箱存放24小时以上。
中文名称 : 大鼠淋巴瘤细胞 基本形态 淋巴母细胞样
培养环境 : 37℃，5%CO2，95%AIR
生长特性 : 悬浮
培养条件 : RPMI-1640+10% FBS+10% HS+1% P/S
细胞复苏
1、从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻， 直至冻存管中无结晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁。
2、将冻存管中的细胞移至含 5ml 完全培养基的 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min。
3、弃上清，沉淀用 5-8ml 完全培养基重悬，接种 T25 培养瓶，于细胞培养箱中培养。
4、第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
细胞传代
1、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃T25培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次。
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1-2ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入5ml完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min。
3、弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代（两个 T25）， 补充新的完全培养基至5-8ml/瓶，放入细胞培养箱中培养。
细胞冻存
1、细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃T25培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次。
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入5ml完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min。
3、弃上清，沉淀细胞每100万加入1mL冻存液，混匀后加入冻存管中。
4、 将冻存细胞用程序降温盒放入－80℃冰箱即可；如后期要将细胞转入液氮罐中，需在-80℃冰箱存放24小时以上。
